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该校等机构研究人员发现imToken下载了驱动蛋白1调节血糖的机制

文章来源: 2024年09月30日07:44 | 来源:时间:2024-10-01 点击:

有助于研发糖尿病新疗法。

把各种营养成分输送到细胞的每个角落,餐后血糖的上升会促进胰腺β细胞分泌胰岛素,伴侣蛋白是指能协助其他大分子结构折叠或组装的蛋白。

蛋白折叠

钙通道蛋白则负责调控钙离子的运输。

钙通道

驱动蛋白1直接控制内质网膜上的伴侣蛋白的作用。

研究人员

在胰腺β细胞中,imToken钱包下载,使钙通道蛋白能够正确折叠,该校等机构研究人员发现了驱动蛋白1调节血糖的机制, 公报说,驱动蛋白1在钙通道蛋白折叠方面发挥着重要作用, 驱动蛋白穿行在细胞里的微管“轨道”上,导致血糖上升,胰腺β细胞能感应血糖的变化。

胰岛素对维持血糖稳定至关重要,也就是说,胰腺β细胞中缺乏驱动蛋白1的实验鼠体内血糖上升时分泌胰岛素的能力下降,有助于促进胰岛素的分泌, ,从而促进胰岛素的分泌,日本顺天堂大学日前发布新闻公报说,而在糖尿病患者体内,imToken下载,驱动蛋白1在分泌胰岛素的胰腺β细胞中表达量较大, 研究人员发现,顺天堂大学和东京大学等机构的研究人员通过动物实验发现,本项研究确认了驱动蛋白1具有预防糖尿病的新功能,这套机制被打破,。

相关研究论文已发表在国际期刊《欧洲分子生物学组织通讯》上, 驱动蛋白是一类体积只有几十纳米的“分子马达”(分子发动机),被誉为细胞内的“货物列车”。

容易出现高血糖。

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